La misma palabra abarca un medicamento que su farmacia tiene en inventario y un polvo que se vende con un descargo de responsabilidad. La diferencia no es la química.
Un péptido es una cadena corta de aminoácidos unidos uno tras otro. Las cadenas más largas, convencionalmente por encima de unos cincuenta, se llaman proteínas. Esa es toda la distinción, y es cuestión de longitud y no de tipo.
La insulina es un péptido. La semaglutida también. La hormona de crecimiento también, y también las hormonas que regulan su apetito, su sed y su respuesta al estrés. Describir algo como "un péptido" no dice casi nada sobre lo que hace ni sobre si es seguro — más o menos tanto como describir una sustancia como "un polvo".
Varios, y son los que la mayoría ha oído nombrar:
Cada uno tiene registro sanitario costarricense, lo importa un distribuidor autorizado y lo despachan las farmacias contra receta.
La advertencia del Ministerio de Salud del 23 de julio de 2026 nombra específicamente varios péptidos no registrados: retatrutida, tesamorelina, BPC‑157, TB‑500 y GHK‑Cu. Una alerta aparte de 2025 cubre los SARM — ostarine, testolone, ibutamoren, stenabol — que no son péptidos en absoluto pero se venden por los mismos canales y con la misma publicidad.
Estos son los compuestos que dominan el comercio de péptidos en línea. También son los que más se nombran en los sitios web de las clínicas, porque son los que una clínica puede conseguir sin una relación con un distribuidor.
Los péptidos no registrados casi siempre se venden con solo para uso en investigación, o no apto para consumo humano, impreso en el vial. Esa frase no es una advertencia que alguien agregó por precaución. Es la base legal por la cual el producto puede venderse del todo, porque una sustancia vendida para investigación de laboratorio no se está vendiendo como medicamento y por lo tanto no necesita aprobación como medicamento.
Lo que significa que nadie ha evaluado cuatro cosas:
Las pruebas independientes de este mercado han encontrado una y otra vez viales con dosis de menos, con dosis de más o con un compuesto distinto. No hay mecanismo de retiro del producto, porque no hay de dónde retirarlo.
Entre las dos está la preparación magistral: una farmacia autorizada que prepara un medicamento para un paciente con nombre contra una receta individual. Costa Rica lo permite, y la advertencia de julio de 2026 lo confirma. La preparación estéril de inyectables exige una farmacia que trabaje con los estándares USP <797>, que es algo real y auditable.
Lo que esa misma alerta prohíbe es fabricar para mantener inventario, vender a escala y anunciar el preparado magistral al público. Así que un preparado magistral hecho para usted es legítimo. Un preparado magistral ofrecido desde una lista de precios no lo es, se llame como se llame.
Tres preguntas lo resuelven, y ninguna requiere química:
La aprobación no es burocracia pegada a un producto por lo demás idéntico. Es la constancia de que alguien revisó, y la razón por la cual hay alguien a quien responsabilizar si no lo hizo.
En parte porque los medicamentos registrados son los que tienen la evidencia más sólida detrás, y en parte por una razón más simple: no podemos verificar qué hay en un vial no registrado, y usted tampoco. Preferimos recetar una lista más corta que sí podemos respaldar.
Toda persona empieza igual: treinta minutos con un médico y después un panel completo de biomarcadores tomado en un laboratorio cerca de usted. Si después viene algún medicamento es decisión de su médico, tomada luego de leer sus resultados con usted.
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